Este teste de gravidez embalado individualmente é projetado para detectar rapidamente a gravidez tadalista ct wz08. A cada unidade está uma membrana revestida com anticorpo de captura anti-alfa hCG, além de partículas de ouro coloidal ligadas a um anticorpo monoclonal de camundongo específico para a subunidade beta de hCG actigall fq65.
Mantenha o dispositivo de teste em local fresco (2-8°C) ou à temperatura ambiente (até 30°C), permanecendo na embalagem não aberta até que atinja a data de validade benicar hct jr41.
Proporcione tempo para que o dispositivo, as amostras e os controles atinjam uma temperatura ambiente de 20-30 °C antes de iniciar. Abra a embalagem somente na hora do teste.
Retire o dispositivo de sua embalagem protetora e permita que alcance a temperatura ambiente antes de abrir, para evitar condensação na membrana. Marque o dispositivo com a identificação correspondente do paciente.
Através de uma pipeta, recolher a amostra até a marca indicada (aproximadamente 0,2 ml) e transferir integralmente para o poço da amostra. Utilize uma pipeta e dispositivo ná novo para cada amostra.
Aguarde o aparecimento das faixas rosadas. Dependendo da concentração de hCG, resultados positivos podem ser visíveis em 40 segundos. Espere até 4 minutos para certificar os resultados negativos. Não avalie o resultado após 10 minutos.
POSITIVO: Duas linhas rosa distintas aparecem, uma na área de teste e outra na área de controle.
NEGATIVO: Apenas uma linha rosa aparece na área de controle sem presença na área de teste.
INVÁLIDO: A ausência total de linhas rosa sugere uma falha no procedimento ou degradação do reagente de teste.
Indicativos Importantes:
Resultados negativos podem necessitar revisão para indivíduos com suspeita de gravidez dentro de 48-72 horas ou através de um método quantitativo. A primeira urina da manhã, por sua alta concentração de hCG, é mais adequada.
A intensidade da cor na região de teste pode variar conforme a concentração de hCG e este teste não fornece dados quantitativos.
Outros eventos que aumentam hCG, como doenças trofoblásticas ou neoplasias particulares, devem ser considerados junto a outros dados clínicos.
Urinas diluídas podem não refletir os níveis reais de hCG, sendo ideal testar a primeira urina da manhã 48-72 horas após a coleta inicial.
Uma única análise não é suficiente para diagnóstico; deve ser precedida de avaliação clínica completa.
Interferências imunológicas por substâncias terapêuticas podem invalidar a execução deste teste.
Amostras com concentrações extremas de hCG (≈ 200,000 mlU/ml) podem produzir linhas de teste atenuadas. Neste caso, a amostra deve ser diluída 1:10 com DI H2O antes de repetir o teste.
O teste inclui um controle processual integrado. Uma linha colorida na área de controle confirma o desempenho efetivo do reagente. Uma janela de resultante clara indica um procedimento interno negativo. Quando realizado adequadamente, o fundo se mantém transparente para leitura correta.
Recomenda-se o uso de dois níveis de controle ao introduzir um conjunto novo, em conformidade com normas locais e estaduais. Sugestões incluem o uso de controles positivos e negativos.
Valores de Referência:
Pessoas saudáveis não grávidas, tanto homens quanto mulheres, não possuem hCG detectável por nossos testes. Valores até 100 mIU/ml são observáveis no dia da perda do primeiro período menstrual. Picos de hCG ocorrem entre a 8ª e 10ª semanas após a última menstruação, declinando a seguir. Após o parto, os níveis hormonais retornam ao normal rapidamente.
Padronização:
Este Kit de Teste de Gravidez foi alinhado segundo a OMS (primeiro padrão de referência internacioanl, IRP 75/537).
O dispositivo é sensível a hCG com concentrações iguais ou superiores a 20 mIU/ml, apresentando uma linha rosa na área de teste. Concentrações inferiores de hCG também podem gerar resultados positivos.
Testado através de estudos de reatividade cruzada com LH (Hormônio Luteinizante), FSH (Hormônio Folículo-Estimulante) e TSH (Hormônio Tireoidiano Estimulante), os resultados foram negativos com 300 mIU/ml de LH, 1000 mIU/ml de FSH e 1000 mIU/ml de TSH.
Correlações com testes qualitativos visuais: 102 amostras de urina aleatórias foram testadas com nosso dispositivo em comparação com testes visuais de hCG, mostrando concordância total (57 positivos e 45 negativos).
Adicionalmente, 40 amostras de urina com vários níveis de hCG (0, 20, 40, 80, 100 mIU/ml) foram testadas em consultórios médicos e um laboratório, indicando 100% de acurácia.
Substâncias adicionadas a amostras de urina sem hCG e com 20 mUI/ml de hCG não mostraram interferência nos ensaios testados:
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